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产品用途: 药品稳定性试验箱适用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的研究与测试,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
一、产品型号:
150SDP 内形尺寸D×W×H 405×600×620:mm 触摸屏、温湿度、进口有纸记录仪
250SDP 内形尺寸D×W×H 500×680×730:mm
150GSP 内形尺寸D×W×H 405×600×620:mm 触摸屏、光照、温湿度、进口有纸记录仪
250GSP 内形尺寸D×W×H 500×680×730:mm
150GSD 内形尺寸D×W×H 405×600×620:mm 双数显温湿度仪表 、光照、湿度、纸针式打印
250GSD 内形尺寸D×W×H 500×680×730:mm
二、药品稳定性试验箱技术参数:
1.温度范围:0℃~65℃(光照时:10℃~65℃)
2.温度波动度:±0.5℃(光照时±1.0℃)
3.温度偏差:±1.5℃(光照时±2.0℃)
4.湿度范围:40%~95% R.H
5.湿度波动度:+2、-3%R.H
6.光照范围:0~6000LUX(可调)
7.光照偏差:4500±500LUX
8.时间设定范围:0~9999min
9.电源要求:AC220(±10%)V/50HZ
三、药品稳定性试验箱箱体结构:
1.外壳均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电喷塑处理,更显光洁、美观;
2.工作室材料使用SUS304镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
3.样品架可根据需要调节上下的位置,测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
4.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*;
5.具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性;
四、控制系统:
1.温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH;
2.精度:0.1℃(显示范围);
3.解析度:±0.1℃;
4.感温传感器:PT100铂金电阻测温体;
5.控制方式热平衡调温调湿方式;所有电器均采用(施耐德)系列产品;
五、药品稳定性试验箱加热系统:
1.采用远红外镍合金高速加温电加热器;
2.高温*独立系统,不影响低温试验、高温试验及交变湿热;
3.温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益;
六、加湿系统:
1.内置式锅炉蒸汽式加湿器;
2.具有水位自动补偿、缺水报警系统;
3.远红外不锈钢高速加温电热管;
4.湿度控制均采用P.I.D +S.S.R,系统同频道协调控制;
七、制冷系统:
1.压缩机:进口全封闭原装机组;
2.制冷方式:单机制冷;
3.冷凝方式:强制风冷冷却;
4.制冷剂:R404A、R23(环保型);
5.系统管路均作通气加压48H捡漏测试;
6.加温、降温系统*独立;
7.内螺旋式冷媒铜管;
8.斜率式蒸发器;
9.干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件;
10.除湿系统:采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式;
11.降温时启动R404A 、R23,除湿时只启动R404A(节能降耗);
八、保护系统:
1.风机过热保护;
2.整体设备欠相/逆相保护;
3.制冷系统过载保护;
4.制冷系统超压保护;
5.整体设备定时;
6.水泵过热,过流保护;
7.其它还有漏电、缺水、运行指示,故障报警后自动停机等保护;
九、设备使用条件:
1.环境温度:5℃~+28℃(24小时内平均温度≤28℃)
2.环境湿度:≤85%R.H
3.操作环境需要室内通风良好,机器放置前后左右各80公分不可放置东西;
十、符合标准:严格参照2005版药典物品稳定性试验标准和GB10586-8、GB/T2423.3-93 有关条款设计制造。
十一、服务承诺:免费送货上门,在对该设备安装调试结束后,在用户现场对相关技术人员免费做相应的操作培训,人数不限。
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